Kalmia à feuilles étroites

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	Kalmia à feuilles étroites (KAA)
	Sheep-laurel
	Kalmia angustifolia L.
	Arbuste (éricacée)
Habitat
Localisation
Aire de distribution naturelle	D'ouest en est : du Manitoba usqu'au Labrador et à Terre-Neuve (15, 23) Limite sud : la Géorgie (15, 23) Au Québec, s'étend jusqu’au 54e degré de latitude nord (15)
Sous-domaine bioclimatique où l'essence est représentée	Tous les domaines bioclimatiques du Québec
Zones où la compétition est susceptible d'être problématique	Est susceptible d'être problématique dans le sous-domaine bioclimatique de la sapinière à bouleau jaune de l'ouest, dans les régions écologiques 4d et 4e de la sapinière à bouleau jaune de l'est, dans la sapinière à bouleau blanc de l'ouest, dans les régions écologiques 5e, 5f et 5g de la sapinière à bouleau blanc de l'est et dans le domaine de la pessière à mousses (15)
Climat régional
Température annuelle moyenne par sous-domaine bioclimatique (°C)	Non disponible
Précipitations totales annuelles par sous-domaine bioclimatique (mm)	Non disponible
Indice d'aridité par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Nombre de jours consécutifs sans gel par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Durée de la saison de croissance par sous-domaine bioclimatique (jours)	Non disponible
Nombre de degrés jours pendant la saison de croissance par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Milieu physique
Principales positions topographiques par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Principales classes de pente par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Principaux dépôts de surface par sous-domaine bioclimatique	Est associé principalement aux dépôts glaciaires, puis aux dépôts lacustres dans la pessière et la sapinière à bouleau blanc et aux dépôts fluvioglaciaires dans la sapinière à bouleau jaune (15)
Principales classes texturales de l'horizon B par sous-domaine bioclimatique	Se retrouve sur une grande gamme de textures (sols sableux, rocheux, sols organiques de tourbière, etc.) Est plus fréquent sur classes LLI, L, LSA, SLI, LS, SL, S (15)
pH de l'horizon B par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Principales classes de drainage par sous-domaine bioclimatique	Sur une grande variété de drainages, allant de bons à très mauvais (15, 24)
Humidité du sol	Non disponible
Principaux types d'humus par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Principales classes d'épaisseur de l'humus (en cm) par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Fertilité du sol	Non disponible
Meilleures conditions de croissance	Non disponible
Besoins en lumière	Besoins élevés (1) Meilleures vigueur et croissance sous peuplement clairsemé (15-20 % de recouvrement des cimes) que sous couvert fermé (15) Une faible intensité lumineuse pourrait inhiber la production de bourgeons végétatifs (57) et on note une diminution du couvert de kalmia avec une augmentation du couvert forestier, particulièrement pour le sapin baumier (57) Possède une relative plasticité (la surface foliaire augmente avec l'ombre) (15)
Besoins en eau	Se trouve où la disponibilité en eau est bonne (15); cependant, le drainage ne semble absolument pas un facteur pour expliquer la présence de Kalmia (N. Thiffault, comm. pers)
Besoins en éléments nutritifs	Besoins faibles (15) Est associé aux sols acides et pauvres, podzoliques, mais peut pousser aussi sur sols riches en augmentant la quantité de nutriments dans ses tissus (15,24,57) Possède une grande capacité d'acquisition et d'utilisation des éléments nutritifs (15)
Station
Stations	Grande variété d'habitats : landes à éricacées, forêts de conifères ouvertes, tourbières, sous couvert forestier (surtout dans les trouées), milieux forestiers perturbés (feu, chablis, coupe et épidémies d’insectes), bords de rives sablonneuses (24, 57, 15, 27) Plus sporadique dans les zones inondéesou très humides où les sphaignes les remplacent.
Dynamique
Dynamique
Types d'associations forestières et essences compagnes recherchées	Non disponible
Principales perturbations moyennes et interventions partielles par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Principales perturbations et interventions d'origine par sous-domaine bioclimatique	Non disponible
Sociologie	Est associé à diverses communautés végétales selon l’habitat Est associé à la strate arbustive souvent dans les trouées, en forêts résineuses ou mixtes (23,27, 24, 10,57) Peut être une espèce arbustive dominante de tourbières accompagnant les espèces arborescentes présentes (57) Peut former des colonies vastes et denses (landes) avec d'autres éricacées (Vaccinium sp., Rhododendron groenlandicum) (57,15, 24)
Principales végétations potentielles observées par sous-domaine bioclimatique 1	1 : MJ2 = RP1 = MJ1 = RT1 = FE6 = RS1 = FO1 2 est : RE3 > RC3 = RS3 = RS2 = RS5 = RS1 = MF1 = FE6 = MJ2 = RT1 2 ouest : RS5 > MJ1 3 est : RE2 = RE3 > RS3 = RS5 = RC3 = MS2 = RS1 = MJ2 3 ouest : RE2 = RE3 = RP1 = RS5 > RC3 = RS3 = RS2 = FC1 = MS2 = MJ2 = FE6 = RS1 = MJ1 4 est : RE2 = RS2 = RE3 > RS5 > RS3 4 ouest : RE2 > RE3 = RP1 = RS2 > RS3 = RC3 5 est : RE1 > RE2 > RE3 = RS2 5 ouest : RE1 > RE2 > RS2 > RE3 6 est : RE1 = RE2 > RE3 = RS3 6 ouest : RE1 > RE2
Tolérance à l'ombre	Intolérante: 8 / 9 sur l'échelle de Humbert (1) (1 : très tolérant et 9 : très intolérant) (1)
Facteurs limitatifs ou favorables à l'aménagement de l'essence	Non disponible
Statut sucessionnel	Se multiplie rapidement après des perturbations forestières (coupe forestière, feu, chablis, épidémies) et forme un couvert végétal très stable qui ralentit la succession et peut demeurer sur une station pour une période de temps indéfinie (15) Principalement associé à une origine de feu dans les sous-domaines où sa présence est problématique (15, 27) Généralement présence en sous-bois, à des densités relativement stables tout au long de la succession (N. Thiffault, comm. pers.)
Morphologie
Morphologie
Port du tronc	Non disponible
Port de la cime	Non disponible
Largeur de la cime	Non disponible
Densité de la cime	Non disponible
Type de ramification	Non disponible
Élagage naturel	Non disponible
Branches adventives et gourmands	Non disponible
Hauteur	0,15 à 1 m (10, 11, 15, 23, 24) Moyenne : 0,6 m (27) Maximale : 1,2 m (15)
Système racinaire	Production de rhizomes chez les semis de 5 à 7 ans (57) Rhizomes pouvant atteindre des longueurs considérables (15, 57, 59) Profondeur variable des rhizomes atteignant 8 cm dans le sol minéral, 31 cm dans les tourbières, et jusqu’à 67 cm de profondeur dans certaines conditions (57) atteignant la couche humique et minérale (Ah)(BB111) Présence possible d'un pivot de plus de 1 m de profondeur (23) Réseau dense de tiges souterraines robustes et enchevêtrées avec des racines adventives fines sur les rhizomes, qui absorbent l'eau et les nutriments dans l’horizon organique et superficiel du sol (23, BB111, BB137) Croissance des rhizomes : 1 m/an (15, 57, 59)
Croissance (stades perchis et futaie)
Croissance
Période de débourement	Non disponible
Période d'aoûtement	Non disponible
Croissance relative	Croissance en hauteur plus rapide chez les drageons que les plants issus de semences (57) Croissance juvénile lente (60) Hauteur des semis après un an : 5 cm (sol minéral dans parterre de coupe); après 5 ans : 20 cm (57).
Âge d'exploitabilité absolu par IQS et densité relative (DRF (densité relative faible), DRM (densité relative moyenne), DRE (densité relative élevée))	Non disponible
Période de croissance rapide	Élongation des tiges de juin jusqu'à la fleuraison (début juillet), puis peut continuer jusqu'à la fin août (57, 23)
Longévité naturelle	Sous-couvert forestier non perturbé, la plupart des tiges sont âgées de 5 à 10 ans (Terre-Neuve) En milieu ouvert (14 ans après une coupe), la plupart ont entre 2-14 ans (Terre-Neuve) (57) Grande longévité des clones de par le renouvellement continu du système racinaire
Hauteur à maturité physiologique	Non disponible
Hauteur maximale potentielle	Non disponible
Diamètre à maturité physiologique	Non disponible
Accroissement moyen en diamètre (mm/an) généralement par sous-domaine bioclimatique ou sous-régions écologiques (Densité A-B - Densité C-D)	Non disponible
IQS station	Non disponible
Réponse à l'ouverture du couvert	Non disponible
Reproduction
Modes de reproduction
Mode de reproduction privilégié	Végétative essentiellement (15)
Stratégie de régénération sexuée	Non disponible
Mode de reproduction sexuée	Non disponible
Mode de reproduction végétative	Non disponible
Vigueur de la reproduction végétative	Non disponible
Floraison
Sexualité et type d'inflorescence	Monoïque Fleur parfaite (10, 15) Corymbe
Période de floraison	Non disponible
Agent de pollinisation	Insectes (papillons, scarabées et mites) (23, 57) Vent (57)
Plantation
Espacement recommandé entre les plants	Non disponible
Interventions spécifiques	Non disponible
Production semencière
Type de fruit	Capsule sphérique (10, 11, 15, 23, 24, 57, 61) surmontée du style persistant (BB137)
Âge de début de production régulière	Relativement lent versus d'autres éricacées (23, 57)
Âge de production optimale	Non disponible
Fréquence des bonnes années semencières	Annuelle (10,11)
Période de maturité	Fin juillet à mi-septembre (10, 11, 15, 60, 23, 57)
Quantité produite	72 à 163 semences/capsule (57) Jusqu’à 300 semences/capsule (60) Peut atteindre des millions par hectare (57) Meilleure production en milieu ouvert que fermé généralement (15)
Indicateurs du poids des semences	Non disponible
Indicateurs de viabilité	Non disponible
Dispertion des semences
Durée de rétention des semences sur l'arbre	Non disponible
Saison de dispersion	Automne (hiver): de septembre à octobre (10, 11, 23, 57) Une partie des semences peut persister sur plant durant l'hiver et pendant plusieurs mois (24, 60)
Mode de dispersion	Vent (10, 11, 15, BB111) Eau dans les tourbières (61)
Distance de dispersion commune	Sur de grandes distances (61)
Durée de viabilité des semences en milieu naturel	Non disponible
Facteurs favorisant ou défavorisant la libération de la semence du fruit	Non disponible
Principaux agents nuisibles	Non disponible
Conditions de germination
Dormance	Dormance potentiellement légère dans le sud de l'aire de distribution (60, 57) Dormance potentiellement absente dans le nord (57) Aucune germination chez des semences récoltées en automne et semées directement à l'intérieur (23)
Stratification	Non disponible
Période de germination	Surtout au printemps (62)
Taux de germination	Conditions naturelles : 2 semences sur 4000 germent et s'établissent sur sol minéral exposé dans parterre de coupe (57)
Besoins en eau	Non disponible
Besoins d'ombre	Non disponible
Autres facteurs limitant ou favorisant la germination	Non disponible
Températures favorables	Non disponible
Lits de germination favorable	Non disponible
Nature du lit et conditions de germination	Sol minéral Aucune germination sur sol organique non perturbé (sous-couvert forestier, dans des landes ou des tourbières) (57)
Germination assistée	Non disponible
Mortalité juvénile des semis	Non disponible
Reproduction végétative
Drageonnement	Principal (10, 11, 15, 23, 24, 57, 59, BB111)
Production de rejets (souche, tige, collet racinaire)	Principal ou secondaire (15, 59, 10, 11)
Marcottage	Marginal (15)
Autres modes de reproduction végétative	Absent
Intensité	Reproduction végétative très efficace et intense (57) Importance du marcottage variable selon le site : plus élevé chez individus âgés et dans habitats non perturbés (15), plus faible sur sol minéral Drageonnement seulement à partir de 5-7 ans chez les semis issus de semences, lorsque les premiers rhizomes apparaissent (57)
Présence de clones	Clones pouvant couvrir une superficie importante, puisque les rhizomes peuvent mesurer plusieurs mètres (23, 57) Dans des champs abandonnés après 25 ans, plant de 1 m de circonférence (23) En milieu plus acide (bleuetières), plants couvrant plus de 3 m de circonférence (23)
Développement et croissance de la regénération par stade de développement (stades de semis, gaulis)
Développement et croissance
Période de débourrement	Non disponible
Période d'aoûtement	Non disponible
Besoins en eau	Non disponible
Besoins en lumière	Non disponible
Besoins en éléments nutritifs	Non disponible
Croissance	Non disponible
Conditions favorisant une croissance optimale	Non disponible
Réponse à l'ouverture du couvert	Non disponible
Sensibilité à la compétition	Non disponible
Principaux agents nuisibles	Non disponible
Tolérance et résistance à différents stress	Non disponible
Motalité	Non disponible
Travaux d'éducation
Éducation
Élagage et taille de formation	Non disponible
Dégagement	Non disponible
Éclaircie	Non disponible
Facteurs de stress (stades de perchis et futaie)
Aspects physotanitaire
Principaux insectes et maladies à surveiller	Non disponible
Tolérance et résistance aux stress
Résistance au vent	Non disponible
Résistance au verglas, à la glace et la neige	Non disponible
Tolérance au gel	Non disponible
Tolérance à la sécheresse	Non disponible
Tolérance aux inondations et à la remontée de la nappe phréatique	Non disponible
Tolérance à la compaction du sol	Non disponible
Sensibilité aux dommages causés par le feu	Non disponible
Sensibilité aux polluants atmosphériques	Non disponible
Autres stress	Non disponible
Principaux dommages causés pas les animaux	Non disponible
Propriétés de bois et utilisations
Propriétés physiques
Propriétés et apparence du bois	Non disponible
Masse volumique (volume sec à l'air, masse sèche à l'air (12%) en kg/m3)	Non disponible
Flexion statique MOR 12% en lb/po2 / MOE 12% en 1000 lb/po2	Non disponible
Propriétés de façonnage
Rabotage (% de succès)	Non disponible
Sablage (% de succès)	Non disponible
Perçage (% de succès)	Non disponible
Mortaise (% de succès)	Non disponible
Moulure (% de succès)	Non disponible
Tournage (% de succès)	Non disponible
Utilisations
Utilisations courantes du bois	Non disponible
Autres utilisations	Non disponible
Divers
Divers
Enjeux de biodiversité	Non disponible
Valeur générale pour la faune	Peu brouté par les animaux; est une composante alimentaire marginale du cerf de Virginie (Nouveau-Brunswick) Présence de substances toxiques (andromédotoxine) pour les moutons et autres bestiaux (15, 23, 24) Habitat : représente un habitat pour lagopèdes des saules (15)
Tolérance et résistance à divers stress	Résistance élevée à la sécheresse chez les vieux individus grâce au pivot profond (23) Résistance aux infections de champignons, même si plusieurs espèces peuvent se trouver sur les feuilles (23) Brûlures des tiges importantes (Dothidea kalmiae Peck) (66)
Remarques	Espèce intéressante pour le contrôle de la végétation dans les corridors de transport électrique (15). Taux photosynthétique très efficace : il est 2 fois plus élevé que celui de l'épinette noire en lumière saturante (15, 57).
Réactions aux perturbations
Perturbations
Ouverture du couvert	Prolifération rapide par reproduction végétative si présent avant ouverture, que l'humus reste relativement intact et si les rhizomes survivent à la perturbation (57) La lumière fait augmenter le nombre de tiges (23, 57)
Prolifération après une coupe	Dans la majorité des cas, prolifération rapide et importante si présent avant coupe (15, 24, 57)
Prolifération après un feu	Réponses variables selon l'intensité du feu Prolifération rapide si présent avant feu et si les rhizomes survivent au feu dans les couches de sols non brûlées (15, 57, 59, 24) Croissance rapide des rhizomes qui ont survécu au feu et émission de nouvelles tiges
Prolifération après une préparation de terrain	Réponses variables selon le type de préparation de terrain Prolifération limitée des rhizomes si l'intensité est élevée car l’exposition du sol minéral limite l’exploration des rhizomes, qui ne croissent que dans la matière organique (58, 63, 65) Si les rhizomes sont sectionnés, ils peuvent par contre proliférer dans la mesure où il reste des racines adventives dessus pour capter eau et nutriments (23)
Prolifération après un dégagement	Prolifération importante en serre : production de nombreux rejets après la coupe des tiges (15, 23, 57)
Interférence avec les essences désirées
Essences
Pouvoir compétitif relatif	Élevé (15,57, BB116) Il peut former un couvert dense qui peut durer de nombreuses décennies et entraver la dynamique de succession écologiqiue grâce à la présence de mycorhizes éricoides qui bloquent la minéralisation de l'azote et la croissance des conifères (N. Thiffault, comm. pers., BB116, BB117) Il peut nuire à l'installation et à la croissance de la régénération des conifères, comme le pin gris et l'épinette noire, mais le mélèze laricin et moins affecté (BB116) La maîtrise du Kalmia doit être planifiée indépendamment du type écologique, car le taux de photosynthèse chez les conifères n'est pas limité par l'azote ou l'eau disponibles, mais bien par une carence en K séquestré à 80% dans les rhyzomes de Kalmia (BB138)
Compétition pour la lumière	Faible (N. Thiffault, comm. pers.)
Compétition pour l'eau	Potentiellement élevée de par la présence d'un système racinaire très développé (59): le taux de photosyhthèse chez l'épinette noire n'est pas limité par la fermeture des stomates résultant d'un stress hydrique, mais plutôt à une carence en K qui réduit l'assimilation du CO2 (BB138)
Compétition pour les éléments nutritifs	Très élevée (57, 59, 63, 64, 74), pour l'azote qui n'est plus minéralisé et surtout le potassium qui est séquestré à 80% dans les rhyzomes (BB138) Possède des mycorhizes éricoïdes lui permettant d'acquérir des nutriments peu disponibles pour les autres espèces (23, 57, 59) Compétition potentiellement plus élevée sur des sites de fertilité élevée (59)
Réaction au broutage	Non disponible
Autres formes d'interférence	Germination de l'épinette noire diminuée sous un couvert de kalmia (57) Inhibition plus forte avec le Kalmia qu'avec le V. angustifolium et le Rhododendron groenlandicum (57) Allélopathie démontrée en laboratoire (inhibition de la croissance racinaire des conifères) et potentielle en milieu naturel sur sites pauvres (11, 15, 24, 57, 59) Inhibition de la formation des mycorhizes chez les conifères, au profit de pseudo-mycorhizes (champignons qui prennent la place des vraies mycorhizes sans toutefois apporter un avantage nutritionnel à la plante) (57, 59) Réduction de la croissance des conifères à cause des tannins contenus dans la litière de kalmia qui diminuent la minéralisation, séquestrent sous des formes peu disponibles aux conifères les éléments nutritifs et diminuent la température du sol (76, 77). Cette espèce cause le plus de problème de concurrence dans les bleuetières aménagées (BB137)
Lutte et contrôle
Lutte et contrôle
Lutte et contrôle	Difficulté à le détruire lorsqu'il domine une station (24) Une préparation de terrain intense (scalpage) peut être efficace car l'exposition du sol minéral limite la progression des rhizomes (57, 58, 63, 64, 65), mais les faibles teneurs en K et en Ca ne favorisent guère la croissance des semis d'épinette noire (BB132) La fertilisation au pied des arbres stimule la croissance initiale des essences désirées et accélère la fermeture du couvert (N. Thiffault, comm. pers.) Le chaulage et l’épandage de boues d’épuration sont théoriquement susceptible de contrôler le kalmia (N. Thiffault, comm. pers.) Le brûlage dirigé, s'il est suffisamment sévère, a le potentiel d'éliminer les rhizomes dans l'humus forestier et ainsi limiter l'envahissement (N. Thiffault, comm. pers.) et d'augmenter la disponibilité des éléments nutritifs (N, P, Ca et Mg) utilisables par les arbres et diminuer les effets allélopathiques qui inhibent la gerrmination et la croissance des semis d'épinette noire (B132) Des modalités de coupes progressives irrégulières qui maintiennent un couvert forestier partiel en permanence pourraient limiter la croissance aérienne et souterraine du kalmia (N. Thiffault, comm. pers.) Le fauchage du Kalmia stimule la repousse qui demeure très vigoureuse (BB132)
Génétique
Génétique
Variabilité génétique	Non disponible
Hybridation	Non disponible
Variétés essentiellement utilisées au Québec	Non disponible

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